SPECIALISTA TECNICO DI LABORATORIO

Azienda

industria farmaceutica

Descrizione

Per conto di importante azienda farmaceutica siamo alla ricerca di un/a analista controllo qualità che si inserirà all'interno del laboratorio QC.

Mansioni:
- Analisi chimiche su prodotto finito, intermedi e starting materials (principalmente con GC/MS e/o LC/MS, UV, NMR)
- Redazione e aggiornamento di report e documentazione di laboratorio GMP
- Convalida di metodi analitici in GMP
- Utilizzo LIMS e sistemi informatici.

Profilo:
Pregressa esperienza (almeno 3 anni) in laboratori QC di aziende del settore chimico/farmaceutico
Padronanza delle principali tecniche cromatografiche
Buona conoscenza di LIMS, GMP e GLP
Attitudine al lavoro in squadra secondo le procedure della Qualità
Flessibilità, disponibilità a lavorare in turni anche notturni
Buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.

La sede di lavoro è ubicata in Veneto.
Contratto di sostituzione maternità.

Luogo di lavoro:

italia

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

02/05/2019

Codice annuncio:

500238085

Visualizzazioni annuncio:

1

Nome filiale:

LIFE SCIENCES

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

SPECIALISTA TECNICO DI LABORATORIO

italia
Assunzione diretta
Full Time
02/05/2019
500238085
1
LIFE SCIENCES
1

Azienda

industria farmaceutica

Descrizione

Per conto di importante azienda farmaceutica siamo alla ricerca di un/a analista controllo qualità che si inserirà all'interno del laboratorio QC.

Mansioni:
- Analisi chimiche su prodotto finito, intermedi e starting materials (principalmente con GC/MS e/o LC/MS, UV, NMR)
- Redazione e aggiornamento di report e documentazione di laboratorio GMP
- Convalida di metodi analitici in GMP
- Utilizzo LIMS e sistemi informatici.

Profilo:
Pregressa esperienza (almeno 3 anni) in laboratori QC di aziende del settore chimico/farmaceutico
Padronanza delle principali tecniche cromatografiche
Buona conoscenza di LIMS, GMP e GLP
Attitudine al lavoro in squadra secondo le procedure della Qualità
Flessibilità, disponibilità a lavorare in turni anche notturni
Buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.

La sede di lavoro è ubicata in Veneto.
Contratto di sostituzione maternità.
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000