Regulatory Affairs Specialist

Settore

Sales & Marketing

Azienda

Azienda multinazionale specializzata nella produzione e commercializzazione di variegati prodotti e servizi per l'industria farmaceutica CERCA.

Descrizione

Sto attualmente collaborando con una multinazionale dedita alla produzione e commercializzazione di prodotti e servizi per il mondo Lifescience nella ricerca di una figura come: Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa lavorerà presso gli uffici localizzati in Veneto, in una realtà solida, ben posizionata sul mercato ed in costante crescita, fattore che permetterà di lavorare su progetti innovativi e sfidanti. Proprio sull'onda della crescita costante che sta avvenendo, ricerchiamo questa figura per potenziare il reparto regolatorio di conseguenza le prospettive che vengono offerte alla risorsa sono quelle di poter intraprendere un percorso mirato a farla crescere professionalmente e di ricoprire man mano responsabilità crescenti. Trattandosi inoltre di una società che possiede siti produttivi localizzati all'estero (presso i quali si concentreranno parte delle attività lavorative) il candidato/a avrà la possibilità di ricoprire una notevole visibilità in azienda e di accrescere in maniera significativa il proprio network professionale.
il candidato/a ideale possiederà le seguenti caratteristiche:
- laurea scientifica
- 3-5 anni d'esperienza nel medesimo ruolo
- esperienza pregressa in consulenza o nei Dispositivi Medici
- conoscenze approfondite di: ISO 13485, MDD, ISO 10993, ISO 14971
- competenze nella redazione di dossier per dispositivi medici e registrazioni
- FDA 510(k)
- competenze in ambito marcatura CE
- ottimo livello di conoscenza della lingua Inglese
- disponibilità a compiere saltuarie trasferte all'estero
- risorse localizzate in Veneto saranno avvantaggiate

Cosa offriamo:
- interessante pacchetto remunerativo
- contratto a tempo indeterminato
- azienda multinazionale e strutturata
- crescita professionale

Luogo di lavoro:

Veneto

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

15/11/2017

Codice annuncio:

500199249

Visualizzazioni annuncio:

1

Nome filiale:

LIFE SCIENCES

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Regulatory Affairs Specialist

Veneto
Assunzione diretta
Full Time
15/11/2017
500199249
1
LIFE SCIENCES
1

Settore

Sales & Marketing

Azienda

Azienda multinazionale specializzata nella produzione e commercializzazione di variegati prodotti e servizi per l'industria farmaceutica CERCA.

Descrizione

Sto attualmente collaborando con una multinazionale dedita alla produzione e commercializzazione di prodotti e servizi per il mondo Lifescience nella ricerca di una figura come: Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa lavorerà presso gli uffici localizzati in Veneto, in una realtà solida, ben posizionata sul mercato ed in costante crescita, fattore che permetterà di lavorare su progetti innovativi e sfidanti. Proprio sull'onda della crescita costante che sta avvenendo, ricerchiamo questa figura per potenziare il reparto regolatorio di conseguenza le prospettive che vengono offerte alla risorsa sono quelle di poter intraprendere un percorso mirato a farla crescere professionalmente e di ricoprire man mano responsabilità crescenti. Trattandosi inoltre di una società che possiede siti produttivi localizzati all'estero (presso i quali si concentreranno parte delle attività lavorative) il candidato/a avrà la possibilità di ricoprire una notevole visibilità in azienda e di accrescere in maniera significativa il proprio network professionale.
il candidato/a ideale possiederà le seguenti caratteristiche:
- laurea scientifica
- 3-5 anni d'esperienza nel medesimo ruolo
- esperienza pregressa in consulenza o nei Dispositivi Medici
- conoscenze approfondite di: ISO 13485, MDD, ISO 10993, ISO 14971
- competenze nella redazione di dossier per dispositivi medici e registrazioni
- FDA 510(k)
- competenze in ambito marcatura CE
- ottimo livello di conoscenza della lingua Inglese
- disponibilità a compiere saltuarie trasferte all'estero
- risorse localizzate in Veneto saranno avvantaggiate

Cosa offriamo:
- interessante pacchetto remunerativo
- contratto a tempo indeterminato
- azienda multinazionale e strutturata
- crescita professionale
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000