Regulatory affairs specialist

Azienda

Azienda farmaceutica multinazionale

Descrizione

Per conto di una Società Farmaceutica internazionale, siammo alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per una sostituzione di maternità.
La persona verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance e Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.

Requisiti

La persona che stiamo cercando è laureata in CTF, Farmacia o discipline scientifiche.
Dovrà avere maturato un'esperienza minima nel ruolo di 4/5 anni. dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.
Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità, leadership e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
E' richiesta inoltre una buona conoscenza della lingia inglese.

Luogo di lavoro:

MILANO

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

22/11/2021

Codice annuncio:

39797

Visualizzazioni annuncio:

309

Nome filiale:

121 MOC MILANO

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Regulatory affairs specialist

MILANO
Assunzione diretta
Full Time
22/11/2021
39797
309
121 MOC MILANO
1

Azienda

Azienda farmaceutica multinazionale

Descrizione

Per conto di una Società Farmaceutica internazionale, siammo alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per una sostituzione di maternità.
La persona verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance e Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.

Requisiti

La persona che stiamo cercando è laureata in CTF, Farmacia o discipline scientifiche.
Dovrà avere maturato un'esperienza minima nel ruolo di 4/5 anni. dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.
Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità, leadership e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
E' richiesta inoltre una buona conoscenza della lingia inglese.
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000