Head of GMP Documentation & Vendor Quality Management

Settore

Sales & Marketing

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

Il nostro cliente, multinazionale operante nel mondo farmaceutico, è alla ricerca di un:
Head of GMP Documentation & Vendor Quality System

La seguente risorsa è necessaria per il potenziamento del reparto Qualità, in seguito ad importanti ed interessanti investimenti che l azienda ha pianificato. La risorsa potrà quindi godere di una stabilità a livello lavorativo che le permetterà di mettere in gioco le competenze maturate e di intraprendere un percorso mirato a raggiungere importanti obiettivi e ricoprire grandi responsabilità, le quali includono il coordinamento di un team numeroso.
L ambiente è dinamico e giovane e al candidato verranno assegnati progetti che vedranno coinvolti diversi dipartimenti e funzioni, permettendole una grande visibilità interna.
L azienda è uno dei più grandi player nel mondo Life Sciences una realtà in grado di portare un notevole valore aggiunto alla carriera di qualsiasi professionista operante in questo settore.
Il rapporto lavorativo verrà siglato da un contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico-Farmaceutico.

Il candidato svolgerà le seguenti attività:
- coordinamento di un team di 10 persone c.a.
- gestione e pianificazione dei training del personale
- gestione e pianificazione di audit
- negoziazione dei Quality Agreement con i fornitori
- redazione degli annual product review
- gestione delle CAPA nel rispetto delle procedure e degli standard di qualità aziendali
- attività di Project Management mirate ad assicurare la compliance relativa all implementazione di nuovi processi
Il candidato ideale possiederà le seguenti caratteristiche:
- laurea scientifica
- pregressa esperienza in Qualità (7-8 anni)
- pregressa esperienza in contesti produttivi farmaceutici
- pregressa esperienza nel coordinamento di un team numeroso
- esperienza nella pianificazione e gestione di training del personale
- forti competenze a livello di Project Management
- mentalità analitica e volta al problem solving

COSA OFFRIAMO:
- contratto a tempo indeterminato (CCNL Chimico-Farmaceutico) RAL intorno ai 60K da valutare in base all'inquadramento attuale del candidato
- coordinamento di risorse
- visibilità interna
- ottimo ambiente lavorativo
- azienda meritocratica e dalla mentalità flessibile
- esperienza in una realtà leader a livello mondiale
- progetti stimolanti e variegati

Luogo di lavoro:

Città Metropolitana di Milano

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

05/03/2018

Codice annuncio:

500202113

Visualizzazioni annuncio:

1

Nome filiale:

MONZA Bergamo (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Head of GMP Documentation & Vendor Quality Management

Città Metropolitana di Milano
Assunzione diretta
Full Time
05/03/2018
500202113
1
MONZA Bergamo (HUB)
1

Settore

Sales & Marketing

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

Il nostro cliente, multinazionale operante nel mondo farmaceutico, è alla ricerca di un:
Head of GMP Documentation & Vendor Quality System

La seguente risorsa è necessaria per il potenziamento del reparto Qualità, in seguito ad importanti ed interessanti investimenti che l azienda ha pianificato. La risorsa potrà quindi godere di una stabilità a livello lavorativo che le permetterà di mettere in gioco le competenze maturate e di intraprendere un percorso mirato a raggiungere importanti obiettivi e ricoprire grandi responsabilità, le quali includono il coordinamento di un team numeroso.
L ambiente è dinamico e giovane e al candidato verranno assegnati progetti che vedranno coinvolti diversi dipartimenti e funzioni, permettendole una grande visibilità interna.
L azienda è uno dei più grandi player nel mondo Life Sciences una realtà in grado di portare un notevole valore aggiunto alla carriera di qualsiasi professionista operante in questo settore.
Il rapporto lavorativo verrà siglato da un contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico-Farmaceutico.

Il candidato svolgerà le seguenti attività:
- coordinamento di un team di 10 persone c.a.
- gestione e pianificazione dei training del personale
- gestione e pianificazione di audit
- negoziazione dei Quality Agreement con i fornitori
- redazione degli annual product review
- gestione delle CAPA nel rispetto delle procedure e degli standard di qualità aziendali
- attività di Project Management mirate ad assicurare la compliance relativa all implementazione di nuovi processi
Il candidato ideale possiederà le seguenti caratteristiche:
- laurea scientifica
- pregressa esperienza in Qualità (7-8 anni)
- pregressa esperienza in contesti produttivi farmaceutici
- pregressa esperienza nel coordinamento di un team numeroso
- esperienza nella pianificazione e gestione di training del personale
- forti competenze a livello di Project Management
- mentalità analitica e volta al problem solving

COSA OFFRIAMO:
- contratto a tempo indeterminato (CCNL Chimico-Farmaceutico) RAL intorno ai 60K da valutare in base all'inquadramento attuale del candidato
- coordinamento di risorse
- visibilità interna
- ottimo ambiente lavorativo
- azienda meritocratica e dalla mentalità flessibile
- esperienza in una realtà leader a livello mondiale
- progetti stimolanti e variegati
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.