Esperto tecnico di prodotto

Azienda

Azienda strutturata parte di gruppo operante in campo dispositivi medici

Descrizione

Per una realtà aziendale che opera nell'ambito di dispositivi medici e integratori, in forte crescita ed espansione, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist

Principali Attività:

- Gestione e mantenimento della documentazione tecnica inerente ai dispositivi medici da fornire a distributori/organismo notificato
- Supporto alla QP del sito produttivo per le modifiche regolatorie ai prodotti (Integratori/DM)
- Predisposizione delle risposte alle richieste pervenute dai clienti in ambito regolatorio, focalizzato al settore relativo ai Dispositivi Medici
- Predisposizione/gestione delle attività correlate alle richieste di aggiornamento grafico e relativo controllo testi/etichette revisione e controllo testi ed impianti grafici per nuove referenze da immettere in commercio
- Gestione e mantenimento della documentazione esistente relativa ai singoli clienti


Requisiti Richiesti:

- Laurea in materie Scientifiche
- esperienza pregressa di almeno 1 anno in Affari Regolatori nel settore dei dispositivi medici, possibilmente anche di integratori alimentari per aziende nel medesimo settore.
- ottima conoscenza delle normative di riferimento tra cui nuovo MDR 2017/745, MEDDEV di riferimento e Direttiva 93/42
- buona padronanza della lingua inglese.

Location : Varese

Luogo di lavoro:

Gallarate

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

05/11/2019

Codice annuncio:

500251931

Visualizzazioni annuncio:

1

Nome filiale:

GALLARATE Camussi (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Esperto tecnico di prodotto

Gallarate
Assunzione diretta
Full Time
05/11/2019
500251931
1
GALLARATE Camussi (HUB)
1

Azienda

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Descrizione

Per una realtà aziendale che opera nell'ambito di dispositivi medici e integratori, in forte crescita ed espansione, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist

Principali Attività:

- Gestione e mantenimento della documentazione tecnica inerente ai dispositivi medici da fornire a distributori/organismo notificato
- Supporto alla QP del sito produttivo per le modifiche regolatorie ai prodotti (Integratori/DM)
- Predisposizione delle risposte alle richieste pervenute dai clienti in ambito regolatorio, focalizzato al settore relativo ai Dispositivi Medici
- Predisposizione/gestione delle attività correlate alle richieste di aggiornamento grafico e relativo controllo testi/etichette revisione e controllo testi ed impianti grafici per nuove referenze da immettere in commercio
- Gestione e mantenimento della documentazione esistente relativa ai singoli clienti


Requisiti Richiesti:

- Laurea in materie Scientifiche
- esperienza pregressa di almeno 1 anno in Affari Regolatori nel settore dei dispositivi medici, possibilmente anche di integratori alimentari per aziende nel medesimo settore.
- ottima conoscenza delle normative di riferimento tra cui nuovo MDR 2017/745, MEDDEV di riferimento e Direttiva 93/42
- buona padronanza della lingua inglese.

Location : Varese
NOTE LEGALI:
Experis è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.experis.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000